Группа компаний "Бизнес Аспект"
ТЕЛЕФОНЫ
(495) 517-15-97
(495) 510-42-90
СЕМИНАРЫ

ЮРИДИЧЕСКИЕ УСЛУГИ
Наша рассылка

Представители министерств обсудили совместные действия по обеспечению внедрения новой технологии оформления импортных медикаментов

Представители министерств обсудили совместные действия по обеспечению внедрения новой технологии оформления импортных медикаментов

Представители министерств обсудили совместные действия по обеспечению внедрения новой технологии оформления импортных медикаментов
С 1 января 2007 года в соответствии с постановлением правительства РФ от 10.02.2006 г. № 72 импортные лекарственные средства переводятся под режим обязательного декларирования их соответствия качеству, и таможенные органы будут обязаны требовать одновременного представления с грузовой таможенной декларацией декларации об их соответствии качеству.

04.12.2007 года в Федеральной таможенной службе состоялось рабочее совещание с представителями Минэкономразвития, Минпромэнерго, Ростехрегулирования, Роспотребназдзора и Росздравнадзора, посвященное обеспечению реализации данного постановления.

Представителям министерств и ведомств было предложено обсудить вопросы, решение которых находится в их исключительной компетенции, однако непосредственно влияет на таможенное оформление импортных медикаментов.

Его организация, в частности, невозможна без определения конкретного списка тех лекарств, соответствие которых должно подтверждаться декларацией о соответствии, причем этот список необходимо согласовать с ФТС России в части определения кодов медикаментов по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности.

Для установления подлинности документов и достоверности предоставляемых в них сведений таможенные органы должны располагать перечнем органов, аккредитованных на право регистрации декларации о соответствии, образцами оттисков печатей, подписей руководителей этих органов, единым реестром зарегистрированных деклараций о соответствии.

На совещании обсуждались сроки и порядок информирования таможенных органов по этим и другим вопросам, технология отбора проб и образцов лекарств для проведения экспертизы, по результатам которой выдается декларация о соответствии, сроки ее оформления, а также влияние этих факторов на процедуру таможенного оформления медикаментов.

Особое внимание при этом обращалось на тот факт, что при каждой поставке лекарств, на каждую их партию, которая поступает в обращение на территории РФ, каждый участник ВЭД должен оформить и предоставить в таможенные органы новую декларацию о соответствии.

Как обеспечить государственный контроль за качеством импортных медикаментов, если лицензия на право ввоза лекарств выдана на одно юридическое лицо, декларация о соответствии – на другое, декларантом выступает третье, а получателем – четвертое лицо; каким стандартам должны соответствовать ввозимые медикаменты; способы борьбы с ввозом лекарственных средств под видом нелекарственных и учета всех причастных к появлению на российском рынке некачественных лекарств, - эти и другие волнующие таможенников вопросы обсудили участники совещания и наметили сроки и совместные действия для их решения.

Как сообщили в пресс-службе ФТС России, в ходе совещания было рекомендовано информировать общественность, участников внешнеэкономической деятельности и других заинтересованных лиц каждому ведомству – в пределах своей компетенции: по вопросам нормативно-правового регулирования – Минпромэнерго, порядка оформления деклараций о соответствии – Ростехрегулирование, перечня лекарств, подлежащих обязательному декларированию качества, - Росздравнадзор и т.д.
ТАМОЖНЯ

Назад к списку новостей

 
Тел (495) 510-42-90.
ТопТренинг.ru - независимый рейтинг тренингов Rambler's Top100 Разработка и поддержка: 4Lab.ru